Mese: Aprile 2017

ASS 2 Isontina – Ospedale di Gorizia

ASS 2 Isontina – Ospedale di Gorizia

Azienda per i Servizi Sanitari n. 2
S.O.C. di Neurologia
Viale Fatebenefratelli, 34
Edificio principale, Piano Sesto
Telefono segreteria: 0481/592099
Fax segreteria: 048/1594669
e-mail segreteria: neurogo@ass2.sanita.fvg.it
Orari segreteria per appuntamenti ed informazioni: dal Lunedì al Venerdì dalle ore 09.00 alle ore 12.00

Direttore: dr. Michele Rana
tel. 0481 592096
Riceve per colloqui previo appuntamento.
Coordinatore Infermieristico degenze:
Francesca Petini
Tel. 0481 594831- 594653
Day Hospital ed Ambulatori:
Patrizio Grassi
Tel. 0481 594870
Azienda Sanitaria Universitaria Integrata di Trieste

Azienda Sanitaria Universitaria Integrata di Trieste

ex Azienda Ospedaliero – Universitaria “Ospedali Riuniti” di Trieste
OSPEDALE DI CATTINARA
Reparto: CLINICA NEUROLOGICA VIII° PIANO, TORRE MEDICA
tel. 040 399 4321
Segreteria tel. 040 3994735 fax 040 910 861

Azienda Ospedaliero-Universitaria Santa Maria della Misericordia di Udine

Azienda Ospedaliero-Universitaria Santa Maria della Misericordia di Udine

P.le Santa Maria della Misericordia 15 – UDINE
Padiglione 4, Quarto Piano
Reparto: NEUROLOGIA
Direttore: dott.ssa Daniela Cargnelutti
(facente funzione)
daniela.cargnelutti@asuiud.sanita.fvg.it
Coordinatori infermieristici:
Coordinatori infermieristici:
Segreteria
Tel. 0432 552720 dal lunedì al venerdì dalle 9.00 alle 15.00
Tel. 0432 552560 dal lunedì al venerdì dalle 8.00 alle 20.00
Fax: 0432 552719
e-mail neuro@aoud.sanita.fvg.it

Azienda U.S.L. Valle D'Aosta

Azienda U.S.L. Valle D'Aosta

OSPEDALE REGIONALE “PARINI”
Viale Ginevra 3 – Aosta
Reparto: Neurologia
Responsabile: Dr. Edo Bottacchi
Visite Neurologiche
Modalità di accesso: prenotazioni e disdette tramite CUP
848 80 90 90 – no cellulari
199 10 88 00 – accesso consentito ai telefoni di rete fissa e ai telefoni cellulari
Il Reparto è composto da:
Reparto Degenza, situato al 1° piano del corpo B della sede di viale Ginevra
Capo Sala e Segreteria: 0165 54 32 64
orario: dal lunedì al venerdì 08:30 – 15:30
Reparto Degenza: 0165 54 33 26
Fax: 0165 54 32 64
Day Hospital , situato al 3° piano del corpo B della sede di viale Ginevra
Telefono: 0165 54 32 41
orario: dal lunedì al venerdì 08:00 – 17:00
Ambulatori e Servizio di Neurofisiopatologia
situato al piano terreno del corpo B della sede di viale Ginevra
Telefono segreteria: 0165 54 36 05
orario: dal lunedì al venerdì 08:00 – 16:30
Studio dei tecnici di Neurofisiopatologia: 0165 54 36 33
orario: dal lunedì al venerdì 08:00 – 16:30
e-mail: Amb.Neurologia@ausl.vda.it
Struttura semplice di Neurologia Territoriale
ha sede presso il Poliambulatorio USL di via Guido Rey 1
Segreteria del Poliambulatorio USL: 0165 54 45 22
Fax: 0165 54 45 22
In Pronto Soccorso sono operative:
una Guardia Neurologica in Sede dalle ore 08:00 alle ore 20:00
una Pronta Disponibilità notturna dalle ore 20:00 alle ore 08:00
una Pronta Disponibilità festiva di 24h

Centro Clinico Nemo di Messina

Centro Clinico Nemo di Messina

Via Consolare Valeria, 1 – 98125 MESSINA
Tel. Centralino: 090 2217191
e-mail info@centrocliniconemo.it
Responsabile Scientifico: Dott. Giuseppe Vita
Direttore Clinico: Dott. Christian Lunetta
Direttore Sanitario: Irene Aricó
Il Centro Clinico NeMO di Messina è collocato presso l’Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico “Gaetano Martino” di Messina.
Il Centro NeMO (NeuroMuscular Omnicentre) è un Centro Clinico ad alta specializzazione pensato per rispondere in modo specifico alle necessità di chi è affetto da malattie neuromuscolari come la Sclerosi Laterale Amiotrofica e le distrofie muscolari.
Il Centro si propone da un lato di promuovere terapie cliniche e riabilitative volte a migliorare la qualità della vita delle persone affette da queste patologie, con interventi efficaci che mirino a limitare i danni causati dalla progressiva immobilità, dall’altro intende promuovere la ricerca clinica e sostenere l’attività terapeutica rivolta a queste patologie.
Il Centro NeMO vuole rappresentare la grande speranza di una vita più serena per le persone coinvolte e per il loro contesto familiare. Questo può essere reso possibile focalizzandosi non soltanto sul disagio o sul singolo problema in fase di acuzie, ma anche sulla persona nella sua globalità fisica, mentale, affettiva, comunicativa e relazionale.
Il Centro rappresenta un punto di riferimento oltre che per i pazienti e i loro familiari, anche per altri centri specialistici o per gli stessi medici di base che abbiano tra i propri assistiti persone con malattie neuromuscolari.
I percorsi di presa in carico delle persone affette da patologie neuromuscolari si basano sulle linee guida e sulle raccomandazioni dettate dalle Società Nazionali e Internazionali per patologia, e in particolare si avvalgono dei PDTA (Piani Diagnostici Terapeutici Assistenziali) esistenti.

Al centro la persona

La complessità delle patologie neuromuscolari come la Sclerosi Laterale Amiotrofica richiede un intervento altamente specializzato e polifunzionale di riabilitazione, educazione e assistenza.
Per questo lo staff del Centro NeMO è costituito da differenti specialisti che, a diverso titolo, collaborano nella presa in carico del paziente e del suo contesto familiare e nella stesura di un progetto riabilitativo personalizzato. L’equipe multidisciplinare è composta dal neurologo, fisiatra, pneumologo, affiancati dal servizio di Psicologia Clinica. Questi collaborano con il logopedista. A questi specialisti si affiancano il logopedista e i terapisti motori.
Il Centro si avvale, inoltre, delle competenze delle altre Unità del Policlinico “G. Martino” (come nutrizionista, endocrinologo, oculista, otorinolaringoiatra, gastroenterologo, chirurgo, endoscopista, anestesista, urologo, ginecologo, dermatologo), così come la possibilità di accesso ai servizi diagnostico-terapeutici in regime di urgenza con le UO in servizio h 24. Un completo work-up diagnostico attraverso le più avanzate tecnologie è a disposizione dei pazienti affetti da patologie neuromuscolari grazie all’importante collaborazione con l’UOC di Neurologia e Malattie Neuromuscolari dell’Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico “G. Martino”.
La concezione di cura propria del Centro NeMO ha come focus di interesse la persona e i suoi bisogni complessivi: tutto, infatti, ruota intorno alla persona affetta da patologia neuromuscolare ed alla sua famiglia.
Gli specialisti del Centro collaborano attivamente anche con gli operatori degli altri Centri NeMO in un’ottica di condivisione finalizzata alla migliore presa in carico della persona.

Servizi e attività

Il Centro NeMO ha iniziato le sue attività nel 2012.
I servizi erogati dal Centro sono:
– Attività clinica diagnostica e riabilitativa multidisciplinare nel campo neuromuscolare in regime ambulatoriale, di Day Hospital e di Degenza Ordinaria;
– Servizio di consulenza e sostegno psicologico e valutazione neuropsicologica;
– Servizio consulenza ausili;
– Convegni e momenti di formazione specifici;
– Attività di ricerca nell’ambito di progetti nazionali e internazionali: sperimentazioni cliniche e trial terapeutici nell’ambito delle diverse patologie.

Fondazione Aurora Onlus

Soggetto gestore del Centro è Fondazione Aurora Onlus, ente giuridico senza scopo di lucro, nata dalla partecipazione di Fondazione Telethon, della UILDM, dell’Azienda Ospedaliera Policlinico “G. Martino”, dell’Università degli Studi di Messina e delle Associazioni AISLA e Famiglie SMA.

IRCCS Centro Neurolesi Bonino Pulejo di Messina

IRCCS Centro Neurolesi Bonino Pulejo di Messina

S.S.113 Via Palermo C/da Casazza 98123 Messina
Centralino: 090.60128.848 – 090.60128.849
Direzione Generale
Dott. Angelo Aliquò
Tel. +39 090.60128.860
Fax +39.090.60128.876
Email: direzionegenerale@irccsme.it
Direzione Scientifica
Prof. Placido Bramanti
Tel. +39 090.60128.926
Fax +39 090.60128.850
Email: direzionescientifica@irccsme.it
Direzione Sanitaria
Email: Dott. Bernardo Alagna
Tel. +39 090.60128.702
Fax. +39 090.60128.816
Email: direzionesanitaria@irccsme.it
Direzione Amministrativa
Tel. +39 090.60128.889
Fax +39 090.60128.927

IRCCS "S. Maugeri" – Presidio Sanitario di Sciacca

IRCCS "S. Maugeri" – Presidio Sanitario di Sciacca

“Unità Operativa di Neuroriabilitazione Intensiva”
Azienda Sanitaria Provinciale P.O. “Giovanni Paolo II” Padiglione H
Via Pompei, 1 – 92019 Sciacca (AG)
Responsabile
Domenico De Cicco
Coordinatori Infermieristici Neuroriabilitazione Intensiva
I.P. Dr.ssa Ninfa Letizia Interrante
Email: ninfaletizia.interrante@fsm.it
I.P. Dr. Marco Pecoraro
Email: marco.pecoraro@fsm.it
tel. 0925/962370
Referente per Informazioni
F.t. Dr.ssa Angela De Palo
tel./fax 0925/962376
Email: angela.depalo@fsm.it
Referente per prenotazioni e Ricoveri
I.P. Dr.ssa Calogera Maniscalco
Tel.0925/962695 Fax. 0925/962359
Email: calogera.maniscalco@fsm.it

AOU Policlinico di Messina

AOU Policlinico di Messina

AOU POLICLINICO “Gaetano Martino”
Via Consolare Valeria, Gazzi – 98125 MESSINA (ME)
Reparto: UOC di NEUROLOGIA E MALATTIE NEUROMUSCOLARI
Padiglione E, 2° piano
Referente: Dr. Giovanni MAIORANA
Tel  090-2212788/791
Fax 090-2212789

IRCCS "S. Maugeri" – Presidio sanitario di Mistretta (ME)

IRCCS "S. Maugeri" – Presidio sanitario di Mistretta (ME)

Centro di Riferimento Regionale per il management riabilitativo e lo studio della SLA
NEURORIABILITAZIONE INTENSIVA, IRCCS FONDAZIONE S. MAUGERI
Via A. Salamone, 95 – 98073 Mistretta (ME)
Reparto: Riabilitazione Specialistica Neurologica
Direttore: Dr. Domenico De Cicco
Responsabile: Dr. Paolo Volanti
Tel.: 0921/389.593 – 389.556; Tel/Fax: 0921/389.572
Email: domenico.decicco@fsm.it paolo.volanti@fsm.it
Riconosciuto  come Centro di Riferimento Regionale con GURS del 10 8  2012 (Revisione della Rete regionale per le malattie rare) e ulteriore integrazione in GURS del 07/12/2012.

Agrigento

Agrigento

Contatti

Referente: Giusi Baiamonte
Cell. 328/5526536 (dalle ore 10 alle ore 18)

Per sostenere i progetti del territorio

AISLA ONLUS – SEDE AGRIGENTO
BANCA INTESA SAN PAOLO, IBAN: IT60E 03069 09606 100000078507
BIC BCITITMM

La sezione AISLA di Agrigento nasce nel dicembre 2011 e conta oggi 15 soci.

Grazie al supporto di otto volontari la sezione è il punto di riferimento sul territorio per circa 20 malati di SLA e per le loro famiglie.

AISLA Agrigento ha attivato collaborazioni con le istituzioni locali ed è membro attivo della Consulta Disabili del Comune di Agrigento.

La sezione organizza attività di sensibilizzazione sulla malattia e di raccolta fondi, oltre a incontri di supporto psicologico per malati e famiglie.

Da luglio 2016 ha attivato uno sportello di ascolto presso la Fondazione Maugeri di Sciacca, operativo il primo venerdi di ogni mese dalle ore 9,30 alle ore 18,30.

Caltagirone

Caltagirone

Volontari operativi sul territorio:
Bonaffini Giulia – Cell 392 3869209 email: giuliabonaf@libero.it
Gugliuzza Francesco – cell. 338 2355172

Referente Istituzionale:

AISLA Enna, c/o La Pusata Michele
Via Minghetti 58
94012  BARRAFRANCA (EN)
Cell. AISLA 366/3663071 (sempre attivo) oppure 329/2228408
Email: lapmich@alice.it

Caltanissetta

Caltanissetta

Contatti

Referente: Davide La Paglia
via Aldo Moro, 20 – 93100 Caltanissetta
Cell.: 3271253584
dal lunedì al sabato dalle ore 9.00 alle ore 19
Coadiuvato da:

Per sostenere i progetti del territorio

AISLA ONLUS – SEDE DI CALTANISSETTA
UNICREDIT, IBAN: IT73G0200816701000101595075

La sezione AISLA di Caltanissetta nasce nel febbraio 2011 e conta oggi 2 soci .Grazie al supporto di volontari la sezione è il punto di riferimento sul territorio per più di 10 malati di SLA e per le loro famiglie.
La sezione organizza attività di sensibilizzazione sulla malattia e di raccolta fondi a supporto del territorio.

Catania

Catania

Area Vasta Sicilia Orientale

Contatti

Segretario Regionale
Eleonora Zappia
tel. 338 7794648
e-mail sicilia.orientale@aisla.it

Consiglio Direttivo di sezione

Presidente – Orazio Arena
Vicepresidente – Giovanna Tona
Segretario – Nicolò Piluso
Tesoriere – Mariano Lo Faro
Consigliere – Alfio Caccamo
Consigliere – Camillo Leotta
Consigliere – Eugenio Blogna

Enna

Enna

Contatti

Referente:  Michele La Pusata
Cell. AISLA – 366/3663071 – (sempre attivo) oppure  329/2228408
Email: lapmich@tiscali.it

Per sostenere i progetti del territorio:

AISLA ONLUS – SEDE ENNA
Conto corrente bancario presso UNICREDIT
IBAN IT 51 F 02008 83600 000105249581
 
La sezione AISLA Enna nasce nel 2010 e conta oggi 23 soci.
Grazie al supporto di numerosi volontari la sezione è il punto di riferimento sul territorio per più di 15 malati di SLA e per le loro famiglie.
AISLA Enna collabora con le istituzioni locali e altre associazioni del territorio e organizza numerose iniziative di raccolta fondi ed eventi di sensibilizzazione sulla malattia.

Messina

Messina

Area Vasta Sicilia Orientale

Contatti

Segretario Regionale
Eleonora Zappia
tel. 338 7794648
e-mail sicilia.orientale@aisla.it

Consiglio Direttivo di sezione

Presidente – Orazio Arena
Vicepresidente – Giovanna Tona
Segretario – Nicolò Piluso
Tesoriere – Mariano Lo Faro
Consigliere – Alfio Caccamo
Consigliere – Camillo Leotta
Consigliere – Eugenio Blogna
Per sostenere i progetti sul territorio
c/c bancario  presso UNICREDIT: codice IBAN IT 19 U 02008 16511 000104748967
 
La sezione AISLA Messina è nata nel giugno 2009 ed ha operato fino all’11 febbraio 2018  contando 28 soci e 12 volontari.
AISLA Messina ha operato al fine di promuovere e aiutare la ricerca, diffondere la conoscenza della malattia e trovare percorsi di continuità assistenziale che permettessero di migliorare concretamente la vita quotidiana delle persone malate di SLA.
Nel corso degli anni la sezione locale ha organizzato diversi convegni al fine di fornire informazioni e permettere una conoscenza profonda della SLA e delle attività dell’Associazione.
AISLA Messina è stata presente nel CDA del Centro NEMO Sud con un suo rappresentante ed ha avuto
importanti rapporti di collaborazione con il Dipartimento di Neuroscienze dell’Università di Messina A.O.U. Policlinico “G.Martino”. Ha stretto, inoltre, importanti collaborazioni con altre associazioni di malati e con le principali strutture sanitarie della provincia di Messina come l’IRCCS Neurolesi-Fondazione Bonino Pujelo e con la Fondazione Maugeri di Mistretta.
La sezione è stata presente nel “Tavolo Tecnico Regionale, attivato dall’Assessorato alle Politiche Sociali della Regione Sicilia ed ha lavorato per la realizzazione di un tavolo tecnico provinciale per progettare percorsi di continuità assistenziale per i malati di SLA e per le famiglie.
Tra i servizi attivati nel tempo si sono segnalati: supporto psicologico, visite domiciliari dei volontari, raccolta fondi , supporto legale.
 

 

Palermo

Palermo

Contatti

Presidente: Tiziana Lamberti cell. 338 9818241
e-mail: aislapalermo@gmail.com
Vicepresidente: Roberta Di Piazza
Segreteria e Tesoriere: Adele Maria Li Calzi
Consiglieri:
Francesco Cutrò
Silvia Prestigiacomo
Maria Rosaria Gambino
Giancarlo Gambino
Medical Director: prof. Vincenzo La Bella

Per sostenere i progetti del territorio:

AISLA ONLUS – SEZIONE PALERMO
Unicredit Palermo Via Roma (22100), IBAN: IT28D0200804682000300483825
 
La sezione AISLA di Palermo nasce nel 2000.
Grazie al supporto di alcuni  volontari la sezione è il punto di riferimento sul territorio per i malati di SLA e per le loro famiglie.
AISLA Palermo collabora attivamente con il Centro SLA dell’AOUP Paolo Giaccone di Palermo.
La sezione svolge anche attività di sensibilizzazione sulla malattia a livello locale .
Tra i riconoscimenti ottenuti a livello regionale vi sono:
istituzione di una corsia preferenziale per il riconoscimento dell’invalidità permanente per gli ammalati SLA;
riconoscimento del Centro SLA come centro di riferimento regionale;
Incontri presso Assessorato alla Famiglia  (Tavolo Tecnico) per procedere all’adozione dei bandi relativi agli interventi previsti dal Programma Attuativo  approvato  da Ministero  già concordato con le SS.LL
L’intervento e la mediazione dell’associazione hanno consentito al Centro SLA di dotarsi di importanti apparecchiature per l’assistenza, la diagnostica e la ricerca (elettromiografo EB-neuro completo di accessori,apparecchio per tossire – In-Exsufflator”, pirometro, lettino da visita,  congelatore -90°C, spettofotometro da tavolo Eppendorf “Biophotometer”, sonicatore, fotocamera digitale per microscopio, centrifuga Uno spettrofotometro da tavolo Eppendorf “Biophotometer”Uno spirometro portatile “Alpha Vitalograph”, un lettino da visita medica in legno), determinando un deciso miglioramento della qualità dei servizi offerti.
AISLA Onlus Palermo, con i fondi raccolti, ha altresì reso possibile l’attuazione di un progetto per adibire una stanza per il  Day Hospital e la degenza dei pazienti affetti da SLA, appositamente ristrutturata, all’interno del Dipartimento di Neurologia e Psichiatria del Policlinico Universitario di Palermo. E’ questo un progetto interamente finanziato da AISLA Onlus Palermo.
L’Associazione ha spesso fatto sentire la propria voce attraverso quotidiani locali e TV private, sempre con l’obiettivo di fare conoscere la malattia, l’AISLA  ed il grave problema della carenza di aiuti da parte delle Istituzioni.

Siracusa

Siracusa

Area Vasta Sicilia Orientale

Contatti

Segretario Regionale
Eleonora Zappia
tel. 338 7794648
e-mail sicilia.orientale@aisla.it

Consiglio Direttivo di sezione

Presidente – Orazio Arena
Vicepresidente – Giovanna Tona
Segretario – Nicolò Piluso
Tesoriere – Mariano Lo Faro
Consigliere – Alfio Caccamo
Consigliere – Camillo Leotta
Consigliere – Eugenio Blogna

CENTRO SLA – AOU Policlinico "P. Giaccone" di Palermo

CENTRO SLA – AOU Policlinico "P. Giaccone" di Palermo

Azienza Ospedaliera Universitaria – Policlinico “P. Giaccone”
Università degli Studi di Palermo
U.O. Di Neurologia e Neurofisiopatologia
Centro regionale di riferimento per le malattie dei motoneuroni – SLA
Coordinatore: Prof. Vincenzo La Bella Via G. La Loggia 1 – 90129 Palermo
Tel 091-6555158
Fax 091-6555198
Cell. 327 2988676
e-mail info@centroslapalermo.it
www.centroslapalermo.it

Orari segreteria:
dal lunedì al venerdì dalle ore 9.00 alle ore 16.00

Come raggiungere il centro

Il Centro Regionale per la Diagnosi e il Management della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) ed altre malattie dei motoneuroni,  afferente all’AOUP “P Giaccone” di Palermo è stato istituito alla fine del 1999. Il Centro ha adottato un approccio multidisciplinare e transdisciplinare per la gestione dei pazienti seguiti.
I pazienti in carico sono segnalati da altri Ospedali, con percorso diagnostico già concluso, ovvero provenienti dal nostro Ospedale, con diagnosi formulata presso nostro Centro.
Il Centro SLA dell’AOUP di Palermo è Centro Prescrittore di ausili e terapie specifiche, in particolare del Rilutek (riluzolo), unico farmaco riconosciuto per il trattamento della SLA.
Il Rilutek è un farmaco in fascia H ed il Centro formula i piani terapeutici di tutti i pazienti seguiti. In accordo alle recenti normative dell’Assessorato Regionale alla Sanità, il farmaco è in parte dispensato dalla Farmacia dell’AOUP “P  Giaccone” ed in parte dalle ASL di residenza dell’assistito
La nostra gestione del paziente affetto da Sclerosi Laterale Amiotrofica segue le seguenti linee guida e protocolli:
la diagnosi è formulata dal Centro SLA di Palermo secondo i i criteri El-Escorial, rivisti dalla WFN (World Federation of Neurology), in cui la SLA è suddivisa in diverse categorie:forma clinica possibile, probabile con supporto di laboratorio, probabile e definita (Miller et al, 2000). Recentemente, si sono aggiunti i criteri di Awaji (De Carvalho et al, 2008), secondo i quali, mediante studio neurofisiologico,  i potenziali di fascicolazione e i positive sharp waves vengono collocati allo stesso livello dei potenziali di fibrillazione, come indicatori di denervazione in atto e considerati equivalenti al dato clinico (atrofia, fascicolazioni). Secondo i criteri di Awaji, pertanto, la definizione diagnostica di “SLA probabile con supporto di laboratorio” sarebbe obsoleta e da sopprimere.
Il Centro SLA è prescrittore di ausili, dai più semplici ai più complessi, come per esempio i sistemi per la comunicazione.
A questo proposito da anni si è intessuta una stretta collaborazione con il Servizio Handicap dell’ASP 3 di Catania, Centro erogatore dei computers a controllo oculare, per la comunicazione.
Il Centro SLA di Palermo effettua la valutazione clinica, esprime il giudizio di idoneità e rilascia la relativa prescrizione.
Il management segue un approccio integrato multidisciplinare e transdisciplinare, basato su controlli clinici periodici presso i locali del Centro, o presso Ospedali (Azienda Ospedaliera Cervello-Villa Sofia; ARNAS Civico e Benfratelli) dove operano specialisti, collaboratori del Centro SLA,  esperti nella gestione respiratoria dei pazienti seguiti.

Trapani

Trapani

Contatti

Ambasciatore territoriale: Alessandro Messina, con il supporto del Segretario Regionale per la Sicilia, Valentina Tantillo, e della Segreteria Amministrativa Aisla.
Telefono: 3382446350 – 3389772214
Email: aislatrapani@gmail.com
Collaboratori:
Proia Maria cell: 3382446350
Melia Giuseppe cell: 3389772214

Per sostenere i progetti del territorio

AISLA ONLUS – SEDE TRAPANI
CREDEM, IBAN: IT28Z030328178001000000454
 
La sede AISLA di Trapani nasce ad Alcamo nel 2012 come “azione di reazione” di Alessandro Messina alla SLA e conta oggi 15 soci.
Grazie al supporto di circa 3 volontari la sezione è il punto di riferimento di Trapani e provincia per circa 20 malati di SLA e per le loro famiglie.
AISLA Trapani ha attivato collaborazioni con l’Assessorato alla famiglia della Regione Siciliana;  Sindaci, l’Assessorato alle politiche sociali del Comune di Trapani, Direttori dei Distretti Sanitari, Ordine dei medici del territorio, oltre che con le realtà associative della provincia.
La sede organizza attività ed eventi di sensibilizzazione sulla malattia e di raccolta fondi per sostenere i servizi offerti alla comunità SLA della provincia di Trapani.

Fino al 19 aprile la Giornata Nazionale UILDM

Fino al 19 aprile la Giornata Nazionale UILDM

Dall’1 al 19 aprile 2017 UILDM  sarà impegnata nel suo evento annuale di maggior rilievo, la Giornata  Nazionale.
Il tema che caratterizza l’edizione 2017 è “Giocando si impara”: si tratta di un progetto che ha come obiettivo difendere (altro…)

Aosta

Aosta

Contatti

Referente: Michele Tropiano
Viale Monte Bianco n. 13, 11013 Courmayeur (AO)
Cell. 335/1038423
e-mail: aislaaosta@aisla.it
 
La sede AISLA di AOSTA nasce nel febbraio 2012  e conta oggi 3 soci. La sezione è il punto di riferimento sul territorio per i malati di SLA e per le loro famiglie.
AISLA Aosta  ha attivato collaborazioni con le istituzioni locali tra cui  Asl, Ospedali  e Comuni.
Viene anche svolta attività di sensibilizzazione sulla malattia e disabilità.
 
 

Lutto nella famiglia AISLA Venezia

Lutto nella famiglia AISLA Venezia

Il presidente nazionale Massimo Mauro, il Consiglio Direttivo Nazionale, tutti i collaboratori e i volontari di Aisla esprimono cordoglio per la scomparsa del papà di Andrea Ranza, tesoriere della sezione Aisla Venezia, porgendo le più sentite condoglianze ed un affettuoso abbraccio alla famiglia Ranza.

Siglata la partnership fra FIBS e AISLA

Siglata la partnership fra FIBS e AISLA

Dopo i fortissimi indizi del rinnovo della partnership con il Comitato Nazionale Arbitri, la presenza alla Coach Convention 2017, grazie anche alla toccante e delicata piece teatrale ‘L’Ultima Partita’ di Mauro Mascitelli sulla vita di Lou Gehrig, e l’annunciata collaborazione con l’attività del Baseball Giocato da Ciechi, è giunto il giorno dell’annuncio ufficiale del ‘matrimonio’ (altro…)

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