Contatti

Presidente: Antonio Tessitore – Cell. 3394806143
Vice Presidente: Alessandra Gagliardi – Cell. 380 769 6151
Segretario e Tesoriere: Antonio Bianco – Cell. 3279848262
Consigliere: Lucio Matano – Cell. 3279863360
e-mail: aisla.caserta@libero.it
PEC: aisla.caserta@pec.it
www.aislacaserta.com

Per sostenere i progetti sul territorio

AISLA ONLUS – SEZIONE CASERTA
BANCA INTESA SAN PAOLO, IBAN: IT87D 03069 09606 100000135373
BIC BCITITMM
La sezione AISLA di Caserta nasce il 22 febbraio 2015 ed è composta da 27 soci, di cui otto compongono il direttivo. Nonostante la giovane costituzione sono anni che, sotto la guida di Antonio Tessitore, tanti sono i volontari attivi di AISLA che operano attivamente e gratuitamente prestando assistenza e supporto alle circa 90-100 persone malate, ed alle loro famiglie, che si contano in tutto il territorio di Caserta e provincia.
Collaborano con la sezione gli Scout di Caserta, guidati dalla referente Mariangela Quinterno, e due soci impegnati nelle attività svolte a favore degli ammalati e delle loro famiglie.
Sistematica è l’azione di contatto con il territorio casertano, tesa a sensibilizzare le persone sulle problematiche riguardanti questa patologia, attraverso l’organizzazione di incontri mirati a far conoscere l’evoluzione della malattia, ottenere fondi per la Ricerca, individuare nuovi soci e sollecitare la collaborazione di Enti ed Istituzioni locali, al fine di agevolare la presa in carico degli ammalati SLA.
Fondamentale è l’intervento della sezione presso gli Ambiti Territoriali, per il monitoraggio e la piena attuazione delle azioni e decreti della Regione Campania finalizzati all’erogazione dell’assegno di cura alle persone affette da questa patologia.
L’ASL Caserta ha concesso gratuitamente un locale per l’apertura di uno sportello informativo, sui diritti spettanti ai malati e alle loro famiglie. In particolare: pensione di invalidità, assegno di cura, ausili, consulenza neurologica e psicologica.
Inoltre, la Sezione di Caserta è presente con un suo socio nel Comitato Partecipativo e Consultivo dell’ASL NA 3 SUD. Organo composto dalle Associazioni delle persone con diverse patologie, deputato al monitoraggio dell’attività dell’Amministrazione, ai sensi dell’art 14 D.Lgs 502/92 e successive modifiche, a fornire il parere previsto dall’art 11 comma 2 D.Lgs 150/09 ed a tutelare i diritti dei cittadini previsti dalla Convenzione ONU, firmata dall’Italia il 30 marzo 2007.

Contatti

Presidente Adele Ferrara
Cell. 388.766.3064
E-mail: aisla.napoli@gmail.com; info@aislanapoli.it
www.aislanapoli.it

Per sostenere i progetti sul territorio

AISLA ONLUS – SEZIONE NAPOLI
Banca Cariparma, IBAN: IT42M0623003543000057229574

La sezione AISLA Napoli nasce il 22 febbraio 2015 con la scorporazione della sez. Napoli–Caserta ed è composta da 115 soci, di cui otto compongono il direttivo.

La sezione è un punto di riferimento per le circa 240/270 persone affette da SLA che si contano a Napoli e provincia, oltre che, naturalmente, per i loro familiari. Ha sede è presso l’Istituto di Diagnosi e Cura Hermitage Capodimonte– Cupa delle Tozzole 2, Napoli, dove i pazienti possono accedere a ricoveri di “sollievo” per una durata massima di 60 giorni, previa prescrizione del medico di medicina generale e valutazione da parte dell’Istituto.

In sintonia con la mission dell’associazione nazionale, la sezione di Napoli opera al fine di promuovere e aiutare la ricerca, diffondere la conoscenza della malattia e trovare percorsi di continuità assistenziale che permettano di migliorare concretamente la vita quotidiana delle persone malate di SLA e dei loro famigliari ed è per questo motivo che sono costanti in rapporti con le istituzioni locali affinché vi sia una costante e concreta presa in carico dei pazienti e delle loro necessità.

Grazie alla collaborazione con i volontari attivi delle altre due sezioni campane, ha contribuito alla costituzione di un tavolo tecnico regionale sulla SLA i cui temi principali sono: il fondo della non autosufficienza, il miglioramento della procedura di assegnazione dell’assegno di cura attualmente troppo lunga e disomogenea per territori; l’adeguamento delle linee guida relativamente alle criticità legate ai tempi lunghi di permanenza in rianimazione prima del rientro a casa o dell’inserimento nelle cure domiciliari; la formazione e l’addestramento degli operatori del 118 per l’assistenza del paziente SLA; la qualificazione dei reparti di rianimazione con la previsione di spazi dedicati anche per il familiare eletto a caregiver dell’ammalato: quando non si può più comunicare con la parola, gioco forza conta la solidità del legame assistenziale costruito nel tempo.

La sezione, ha avviato un censimento per monitorare l’erogazione dell’assegno di cura ed anche per coinvolgere tutta la comunità di persone malate alle diverse attività associative; tra queste il laboratorio di lettura / scrittura si propone come forte momento di condivisione del vissuto di ognuno.

Consiglio Direttivo di Sezione

Adele Ferrara, Presidente
Antonio Cortese, Vice Presidente
Immacolata Piro, Tesoriere
Eugenio Lillo, Segretario
Consiglieri

Vincenzo Iaccarino
Concetta Iazzetta
Anna Martorano
Elvira Ricciardi
Annamaria Rosica

Contatti

Presidente PINA ESPOSITO
Cell. 335 5901868
e-mail pina.esposito05@libero.it

Per sostenere i progetti del territorio

AISLA ONLUS – SEZIONE SALERNO-AVELLINO-BENEVENTO
BANCA INTESA SAN PAOLO, IBAN IT73S0306909606100000107799
BIC BCITITMM
 
La sezione AISLA Salerno-Avellino-Benevento, costituita nel settembre 2011, conta ad oggi 48 soci.
Il consiglio direttivo è costituito da undici componenti ed è affiancato da un team di circa 25 volontari che collaborano al supporto dei malati di SLA. La sezione opera su un territorio dove si contano circa 150/180 persone colpite da questa patologia nelle 3 province di riferimento. La sezione ha sede a Castel San Giorgio (SA).
Grazie alla collaborazione con i volontari attivi delle altre due sezioni campane, ha contribuito alla costituzione di un tavolo tecnico regionale sulla SLA i cui temi principali sono: il fondo della non autosufficienza, il miglioramento della procedura di assegnazione dell’assegno di cura attualmente troppo lunga e disomogenea per territori; l’adeguamento delle linee guida relativamente alle criticità legate ai tempi lunghi di permanenza in rianimazione prima del rientro a casa o dell’inserimento nelle cure domiciliari; la formazione e l’addestramento degli operatori del 118 per l’assistenza del paziente SLA; la qualificazione dei reparti di rianimazione con la previsione di spazi dedicati anche per il familiare eletto a caregiver dell’ammalato: quando non si può più comunicare con la parola, gioco forza conta la solidità del legame assistenziale costruito nel tempo.
AISLA Salerno-Avellino-Benevento ha promosso, attraverso uno specifico protocollo con la direzione generale dell’Azienda Ospedaliera Universitaria OO.RR. San Giovanni di Dio Ruggi d’Aragona – Scuola Medica Salernitana – Salerno, l’attivazione di un percorso multidisciplinare SLA, con ambulatorio e due posti di degenza dedicati. Segue le attività collegate ad un protocollo con l’Amministrazione Prov.le, l’ Azienda Sanitaria Locale, e i Piani di Ambito di Zona per il monitoraggio relativo all’erogazione degli assegni di cura, degli strumenti utili all’assistenza domiciliare dei malati di SLA (sollevatori, carrozzine, materassi antidecubito,…).
 
Consiglio Direttivo di Sezione
Pina Esposito,Presidente
Donato Biele, Vicepresidente Benevento
Maria Rosa Gambarota, Vicepresidente Avellino
Rosa Spinelli, Vicepresidente Salerno
Soglia Giuseppa, Tesoriere
Capuano Domenica, Segretario
Consiglieri
Senatore Assunta
Calvanese Raffaella
Capuano Raffaella
Iennaco Giustina
Accurso Gesualda