Video: #GN19 Coloriamo L’Italia di Verde
Guarda il video dell’accensione della Fontana del Tritone a Roma: il ministro della Salute Roberto Speranza ha voluto portare il suo saluto a una delegazione di AISLA composta da volontari, medici, ricercatori e persone con SLA
Clicca e guarda le foto dei monumenti Illuminati:
Giornata Nazionale SLA: le foto
Clicca e guarda le foto dei volontari nelle piazze:
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La “cura di coppia” è riuscita: Cittadini e Medici siglano il Patto per la Salute
Fonte: vita.it
Rifinanziare il Servizio Sanitario Nazionale rivedendo i criteri di riparto del Fondo Sanitario a partire dai reali bisogni di salute della popolazione; superare la logica del superticket; reinvestire i risparmi derivanti da una buona governance sanitaria all’interno dello stesso Servizio Sanitario Nazionale (altro…)
Giornata Nazionale sulla SLA: raccolti 250.000 euro, più di 80 monumenti illuminati di verde
I 300 volontari di AISLA, l’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, presenti in 150 piazze italiane il 15 settembre per la Giornata Nazionale sulla SLA hanno raccolto 150.000 euro grazie alle 15.000 di bottiglie di vino Barbera d’Asti DOCG distribuite nelle città.
LA GIORNATA NAZIONALE SULLA SLA NASCE AD ASTI
Il 15 settembre AISLA, l’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, celebrerà in 150 piazze di tutta Italia la XII Giornata Nazionale sulla SLA: 300 volontari, con 15.000 di bottiglie di vino Barbera (altro…)
AISLA in 150 piazze italiane per la Giornata Nazionale sulla SLA
Il 15 settembre AISLA, l’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, celebrerà in 150 piazze di tutta Italia la XII Giornata nazionale sulla SLA: 300 volontari, con 15.000 di bottiglie di vino Barbera d’Asti DOCG raccoglieranno fondi per l’assistenza delle persone colpite dalla malattia.
(altro…)“Risotto al Castello Sforzesco” per la Giornata Nazionale sulla SLA
AISLA, l’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, in occasione della XII Giornata Nazionale sulla SLA, organizza sabato 14 settembre a Milano “Risotto al Castello” (altro…)
A Milano e Torino la I edizione del Master Interuniversitario di II livello "SLA e malattie del motoneurone nell’adulto"
Organizzato congiuntamente dall’Università degli Studi di Torino e dall’Università degli Studi di Milano (Decreto Rettorale di istituzione n. 1995 del 24/05/2019). (altro…)
Mobilità delle persone con disabilità motoria, bando aperto fino al 31 ottobre
Fonte: Toscana Notizie
È aperto il bando per ottenere i contributi economici per la mobilità delle persone con disabilità motoria permanente. (altro…)
Per i bambini dai 0 ai 99 anni: a Milano torna la magia della festa
Sabato 14 Settembre, nella splendida cornice del Parco Sempione, oltre alle isole gastronomiche no-stop dalle 11 alle 22 per la degustazione del “Re Risotto”, si susseguiranno ininterrottamente, musica (altro…)
Marche. Disabilità. Fondo “dopo di noi” 2017. Liquidazione agli ATS
Fonte: Gruppo Grusol.it
Con Decreto Dirigenziale, la Giunta Regionale decreta di approvare (altro…)
Regione Lazio: DGR 430/2019, Aggiornamento linee guida per le prestazioni assistenziali in favore delle persone non autosufficienti, in condizione di disabilità gravissima
AISLA DÀ VALORE AI GIOVANI CON IL PREMIO MAJORI
AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, attraverso il “Premio Majori”, finanzia con 13.500 euro la formazione di tre giovani infermieri laureati che si specializzano nell’assistenza delle persone con grave disabilità. (altro…)
Marche. Il sostegno alla domiciliarità e le persone con disabilità gravissima del fondo nazionale non autosufficienze. Beneficiari, effetti, entità e tipologia del sostegno
Fonte: Gruppo Grusol.it (altro…)
Come affrontare la SLA: incontro a Novara
Lunedì 29 luglio Aisla, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, organizza un incontro aperto a tutte le persone con SLA del territorio, alla presenza di una psicologa dell’associazione (altro…)
INDOSSA AISLA!
Con l’hashtag #essenziale nasce la nuova linea di abbigliamento in casa AISLA
“Sperare, credere e raggiungere”. E’ racchiuso in queste tre parole l’impegno quotidiano di AISLA ed è proprio con questo spirito che nasce la nuova linea di abbigliamento proposta dall’associazione per ricordare un valore fondamentale, sostanziale, indispensabile, in altre parole #essenziale: quello della solidarietà. (altro…)
Area Vasta Sicilia Orientale
Contatti
Segretario Regionale
Eleonora Zappia
tel. 338 7794648
e-mail sicilia.orientale@aisla.it
Consiglio Direttivo di sezione
Presidente – Orazio Arena
Vicepresidente – Giovanna Tona
Segretario – Nicolò Piluso
Tesoriere – Mariano Lo Faro
Consigliere – Alfio Caccamo
Consigliere – Camillo Leotta
Consigliere – Eugenio Blogna
Nasce la sezione di AISLA della Sicilia Orientale
L’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica ha creato la sezione territoriale della Sicilia Orientale con servizi gratuiti per le persone con SLA delle provincie di Catania, Messina, Ragusa e Siracusa (altro…)
Dolori “mobili” e transitori: cosa possono essere?
Dal Blog del prof. Mario Sabatelli di Repubblica
“Gentile Professore,
ormai da tempo soffro di dolori “mobili”, che si spostano nel corpo e in assenza di traumi. Compaiono, (altro…)
Sono Libero di Amare – La mia vita con la SLA di Francesco Sala
Siamo felici di annunciare che il libro scritto dall’amico Francesco Sala è finalmente disponibile in tutte le librerie online. (altro…)
Il 5 per mille: come donano gli italiani
fonte: sociale.it
Riportiamo questa interessante analisi della rivista Vita sulle destinazioni preferite dagli italiani per donare il 5 per mille. (altro…)
Regione Lazio: Interventi socio-assistenziali in favore dei malati di SLA
Fonte: welforum.it
Roma, 1 luglio 2019 – DGR 117/2019, Modifica DGR 233/2012: (altro…)
Fondo per la non autosufficienza: occorrono risorse adeguate
Convocato dal Ministro Luigi Di Maio, si è svolto oggi a Roma il Tavolo di confronto per la non autosufficienza. AISLA chiede risorse adeguate affinché le persone con SLA possano ricevere un’assistenza puntuale, continua e adeguata. (altro…)
Puglia: Avviso Pubblico per l'accesso al Reddito di Dignità 3.0
Regione Puglia informa che, a partire da lunedì 24 giugno 2019 alle ore 12, è attiva la piattaforma regionale www.sistema.puglia.it/red2019 per la presentazione delle domande di accesso al Reddito di Dignità (altro…)
Il nuovo codice FNOPI per gli infermieri, per i cittadini, per le persone
C’erano tutte le maggiori istituzioni sanitarie del paese alla presentazione del Codice delle professioni infermieristiche, dal ministro della Salute al presidente della Conferenza delle Regioni, (altro…)
NASCE LA PRIMA BIOBANCA NAZIONALE SLA
Alla presenza del Presidente del Consiglio Giuseppe Conte, AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS e Xbiogem hanno inaugurato la prima Biobanca Nazionale dedicata alla ricerca sulla SLA e aperta a tutti i ricercatori del mondo. (altro…)
IL ROTARY CLUB PREMIA AISLA PER LA LOTTA ALLA SLA
Il premio è assegnato dal Rotary Club di Nocera Inferiore-Sarno a Pina Esposito, vicepresidente nazionale e presidente della sezione di Salerno – Avellino – Benevento di AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, da anni impegnata nell’assistenza e nella difesa dei diritti delle persone con SLA (altro…)
Il 20 giugno sarà inaugurata a Roma la Biobanca Nazionale SLA
Giovedì 20 giugno, alla presenza del Presidente del Consiglio Giuseppe Conte, sarà inaugurata a Roma, presso il Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, la Biobanca nazionale sulla SLA, (altro…)
Global Day sulla SLA: un veliero per le persone con SLA
In vista del Global Day, Giornata Mondiale sulla SLA del 21 giugno, AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, organizza a Piombino il 16 giugno un viaggio in mare con un veliero attrezzato per ospitare le persone con SLA (altro…)
Domenica la seconda edizione della "Granfondo del Lago Maggiore" a favore di AriSla
Alla Granfondo parteciperanno i campioni di ciclismo Noemi Cantele e Eugeni Berzin, gli ex professionisti Francesco Frattini e Luca Barattero, il volto televisivo Justine Mattera e il ‘Gemini Team’ in rappresentanza di AISLA Onlus (altro…)
MOLISE, FNA 2018: approvato il programma attuativo
Con deliberazione n. 165 del 20 maggio 2019 la Giunta Regionale ha approvato il programma attuativo “FNA 2018 – INTERVENTI IN FAVORE DI PERSONE IN CONDIZIONI DI DISABILITÀ GRAVE E GRAVISSIMA ASSISTITE A DOMICILIO”.
Calabria, nota regionale. Autorizzazione alla somministrazione del farmaco "EDARAVONE"
Pubblichiamo la nota regionale di regione Calabria in merito all’autorizzazione alla somministrazione del farmaco Edaravone (altro…)
Campania, nota regionale. Proroga dell'inserimento del medicinale "EDARAVONE"
Pubblichiamo la nota regionale di regione Campania in merito alla proroga dell’inserimento del medicinale “Edaravone” (altro…)
Fascicolazioni muscolari: come distinguere tra “patologiche” e “fisiologiche”
Dal Blog del prof. Mario Sabatelli di Repubblica
“Gentile Professore,
da 2 anni soffro di fascicolazioni sparse, prevalentemente ai polpacci. (altro…)
Pedaliamo insieme contro la SLA
“Se il Lecce passerà in Serie A me ne andrò in bicicletta da Lecce alla città di mia moglie, Benevento“
L’aveva annunciato Fabio Lucioni qualche mese (altro…)
Proroga dell'inserimento del medicinale «Edaravone» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale
Su richiesta di AISLA, nelle sedute dell’8, 9 e 10 maggio scorsi, la Commissione Tecnico Scientifica (CTS) dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha deciso di rinnovare l’autorizzazione (altro…)
La Fiascolata di Dego: enogastronomia, ecologia ed escursionismo per AISLA
Domenica 9 giugno a Dego (Savona) si terrà l’ottava edizione della Fiascolata, l’escursione enogastronomica attraverso i percorsi naturalistici del comune di Dego, che raccoglie fondi a favore di AISLA – Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica. (altro…)